akoeff: (Default)
Оригинал взят у [livejournal.com profile] reanimat в третья отрицательная - в самом деле очень нужна
Оригинал взят у [livejournal.com profile] chistyakova в третья отрицательная - в самом деле очень нужна
Мы очень ждем на пунктах переливания крови доноров с группой B(III) Rh-. Вот уже несколько месяцев Московские больницы испытывают острую нехватку именно этой группы -  просьбы о поиске подходящих доноров мы получаем ежедневно. На данный момент мы понимаем, что без вас уже не справиться. Прямо сейчас у нас есть три пациента, которым нужна кровь этой группы (индивидуальные объявления - под катом). Только Вы можете помочь пациентам получить ту помощь, которую нельзя откладывать - помощь, благодаря которой лечение жизнеугрожающих заболеваний может продолжаться.

Если Вы готовы помочь - стать донором, пожалуйста, позвоните координатору по донорам Наталье Сидоровой по тел. (495) 585-85-37 и она расскажет для кого и где можно сдать кровь в ближайшее время.

Донором может стать любой здоровый человек. Список противопоказаний к донорству можно прочитать у нас на сайте.

18.11.2011 Срочно нужны доноры тромбоцитов (группа крови любая) и доноры цельной крови, группа крови третья отрицательная, В(III)-. Каширка, Москва. Зейналова Вероника, 5 лет, Смоленская область (город Рославль), диагноз-лимфобластный лейкоз. Вероника лечится в Онкологическом центре им. Н.Н. Блохина. Срочно нужны доноры тромбоцитов (группа крови любая) и доноры цельной крови, группа крови третья отрицательная, В(III)-. Сдать кровь можно в отделении переливания крови Онкоцентра им. Блохина: Каширское шоссе, д.23, будни с 8.30 до 10.30. Адрес: ст. м. "Каширская", первый вагон из центра, выход к онкоцентру, налево, и через фермерский рынок попадаете на территорию онкоцентра, идёте вдоль него, первые открытые внутрь железные ворота, во внутреннем дворике - ОПК. В регистратуре нужно сказать: для Зейналовой Вероники, отделение детской гематологии (3 эт). Контактные телефоны: 8-915-657-62-09 (мама Елена), (495) 517-22-86 (Лидия). Если сможете помочь, позвоните нам, пожалуйста. (Регистрация в Москве/МО не требуется! ) Спасибо!

18.11.2011 Срочно нужны доноры,группа крови третья отрицательная, В(III)-, (МосГорСПК, Москва). Cавина Тамара Фёдоровна, москвичка,57 лет. Срочно нужны доноры крови,группа крови третья отрицательная, В(III)-,сдать кровь можно на Московской городской cтанции переливания крови (м.Беговая, ул. Поликарпова, д.14/2), будни с 8.30 до 13.30. Проезд: м. Беговая, 1 вагон из центра, направо, по 1-му Хорошевскому проезду до пересечения с ул. Поликарпова. В регистратуре нужно сказать, что вы сдаете кровь для Cавиной Тамары Фёдоровны,который находится на лечении в ГКБ №60. Если Вы сможете помочь, очень просим созвониться с нами, чтобы мы могли отследить поступление крови. Контактные телефоны: (495) 585-85-37 (Наталья),(495)517-22-86 (Лидия). (Регистрация в Москве/МО не требуется! Приходите, пожалуйста! )Cпасибо всем,кто откликнется.

17.11.2011. Срочно нужны доноры тромбоцитов (группа крови любая)и доноры цельной крови, группа крови третья отрицательная, В(III)-, Каширка, Москва. Елисеева Ульяна,4года, диагноз:саркома Юинга. Ульяна приехала на лечение в Москву (Онкологический центр им. Блохина) из Рязанской области. После проводимого лечения показатели крови очень низкие, срочно нужны переливания тромбоцитов (группа крови любая) и цельной крови, группа крови третья отрицательная, В(III)-. Сдать тромбоциты можно в отделении переливания крови Онкоцентра им. Блохина: Каширское шоссе, д.23, будни с 8.30 до 10.30. Если Вы сдаете тромбоциты, то сначала надо сдать анализ крови (натощак), затем врач ОПК запишет Вас на тромбоцитоферез. В регистратуре нужно сказать: для Елисеевой Ульяны, отделение детской онкологии (4 этаж). Контактные телефоны:8(910)575-96-07(бабушка Наталья Алексеевна), (495) 585-85-37 (Наталья), (495) 517-22-86 (Лидия). Если сможете помочь, обязательно созвонитесь! (Регистрация в Москве/МО не требуется! ) Спасибо всем, кто откликнется!


akoeff: (Default)

Узкий длинный коридор в пятиэтажке на окраине города. Очень старая белая дверь, бельмом выбивается на фоне соседних, дорогих, металлических. Мне сюда. Маленькая комната бывшего общежития. Не развернутся. Меня встречает мама Дениски Ира и его старший брат Дима, который с интересом рассматривает мою аппаратуру.
- Мама, дай! – требует Дениска, потирая сонные глаза.
Его только что разбудили, и он пока не очень понимает, что тут делает какая-то странная тётенька с большим фотоаппаратом. В комнате только шкаф с книгами и постель, рядом стоит коляска. А больше просто ничего бы и не поместилось. Ира с трудом пересаживает Дениса в коляску. Ей тяжело его поднимать, сказывается травма, да и мальчик не легкий. А я лихорадочно соображаю, как же они ходят гулять, все-таки 4 этаж без лифта.
- Он у нас не ходит, да еще и нога в гипсе.
Дениска смотрит на нее хитро:
-Мама, дай мафынку. Финюю!



Синюю машинку на полке обнаружить не удалось. Среди разномастного автотранспорта, примостившегося на небольшой этажерке, нашлась только одна подходящая по описанию, но Денис с этим не согласен.
Он дергает маму за рукав, и смотрит на нее укоризненно, мол, ну, сколько можно объяснять:
-Мама, фи-ню-ю! Финию мафынку!
- Он очень любит машинки – улыбается мама, пока мы втроем суетимся вокруг полки с игрушками, в попытках найти искомое.
Перебрав все возможные варианты, Дениска решил все же не настаивать на своем, и занялся вдумчивым разбором светящегося шарика на мелкие детали. Ну, надо же понять, как он устроен!
Не ходит Дениска из-за травмы. До года с небольшим, он рос как все обычные дети, был здоровым, веселым, радовал маму, и главное, начал ходить. А потом с семьей случилось несчастье. Ира с Дениской попали под машину. Женщину спасла ехавшая в другом ряду машина скорой помощи, а Дениску на 3 минуты раньше, увез в больницу сбивший их водитель. Эти 3 минуты спасли Дениске жизнь. Но диагноз врачей был неутешительный: спинальная травма, перелом позвоночника. Врачам детской больницы удалось стабилизировать его состояние и первым же рейсом его отправили в Москву в клинику доктора Рошаля. Там он провел несколько месяцев, пока врачи, наконец, не завершили первый этап лечения. Теперь Дениска говорит, двигается, чувствует руки, но вот с ногами у него проблемы. Он их не чувствует. Ира очень страдает, из-за того, что не могла быть с сыном в Москве, все это время она провела в больнице в тяжелом состоянии с переломами черепа и травмами.
- Он хулиганил там, ему процедуры делают, а он врачам язык показывает , – рассказывает она , и тут же добавляет - Но, говорят, врачи его любили. За то, что не унывал. Он вообще никогда не унывает!
И я верю. Действительно, чего бы такому бравому парню унывать, вон как смеется он над проделками старшего брата, вон как любит его Димка, как заботливо поправляет ему одеяло, вон с какой любовью смотрит на него мама. Чего тут унывать?!



Таких пациентов врачи называют «перспективными», это значит, что у него есть шанс на полное выздоровление. Надо только ему помочь, немножко, помочь пройти новый курс лечения в клинике доктора Рошаля. Но на это нужны деньги, не много, ни мало 103 843 рубля. Ни у Иры, ни у ее мужа (бывшего профессора, а ныне мастера по ремонту телефонов), таких денег нет. Может мы сможем осилить эту, в общем-то небольшую, сумму, чтобы Дениска снова смог ходить?

страница Дениски на Русфонде
Как помочь Дениске?
телефон для контакта 8 988 830 25 14
akoeff: (Default)
Пока тут церковные страсти разгорались, у нас вот мальчишечка нарисовался.


Вот такой вот жених. Зовут Денисом. У него НЕ рак. У него травма позвоночника и последствия комы, ибо будучи годовалым, мальчишечка попал под машину вместе с мамой. Слава Богу, оба остались живы. Дениску вытащили просто с того света врачи Детской Больницы и отправили в клинику Рошаля. И все бы ничего, Дениска начал восстанавливаться,он смеется, он общительный, у него крепкие руки, но вот до сих пор не ходит. А врачи говорят, что будет ходить, обязательно будет, вот только если приедет на очередной курс лечения в Москву.

Так вот Денискины ножки стоить будут 103 843 рубля. Именно столько стоит курс лечения.
А денег у семьи нет, живут в бывшей общаге на окраине города.

страница Дениски на Русфонде
Как помочь Дениске?
подробнее о Дениске )
akoeff: (Default)
Есть в осетинском языке слово "фадис". Вольно переводится оно как "тревога", " в ружье". То есть это призыв к защите, причем к защите активной, треующей приложения силы от всех членов общества. Так вот нам всем впору кричать "Фадис!".
В начале года я писала про выдающегося художника Сосланбека Едзиева, и уже тогда я знала, что его работы сейчас находятся в плачевном состоянии, но чтобы настолько...! Такого я себе представить не могла. Открыл глаза мне Аркадий Хадзарагов, который прислал эти фото, снятые вчера в Синдзикау.











Там еще много, попозже выложу. Нет, я сейчас не буду кидаться в оскале цербера на министерство культуры, как вы могли бы подумать. Хотя стоит, конечно. Я больше о нас, о нас самих, которые не могут и не хотят. Потому что в этом мы виноваты, своим наплевательством и равнодушием. Потому что именно мы не хотим заставить наших чиновников выполнять свои обязанности и охранять памятники культуры. И пока мы этим не озаботимся, так оно и будет. И через какое-то очень непродолжительное время мы окажемся в пустыне. Мы очень много кричим о сохранении языка, и я этот праведный призыв поддерживаю даже не являесь носителем этого самого языка, но язык, культура, самосознание не может существовать без базы, без фундамента, без камней, что оставлены нам действительно великими людьми из нашего же прошлого, более того из общемирового прошлого. Мы много кричим, но делаем ли что-то? Вот результат, на фото, наверху.
Поступая во ВГИК я увидела на вступительных один фильм. Он был смонтирован из хроники приезжающего на вокзал поезда. От Люмьеров, через гражданскую, через слезы радости у солдат Великой Отечественной, через БАМ, пока, наконец, этот поезд не вкатывался-врывался в 90-е, где к нему подбегали тетки с китайскими игрушками. Но вот поезд опять уносился в туннель, и меня спросили тогда: "какая следующая станция", а я сказала, что ее нет. Но я тогда очень ошибалась, она есть эта станция, она называется "равнодушие".
Именно наше равнодушие приводит к таким результатам, что в республики нет, да и не было по настоящему никогда, единой концепции сохранения культурных объектов. Мы все латаем дырки, то тут, то там, но рвется везде, потому что нам на самом деле пофигу. Не пора ли это исправлять?
Я думаю пора кричать "ФАДИС" по всей нашей культуре, а не только по языку, не только по театрам и музеям, потому что мы стоим на той самой грани, за которой начинается потерянная Осетия.
akoeff: (Default)
Оригинал взят у [livejournal.com profile] vespro в Антошка
Все-таки любит нас с вами Институт нейрохирургии имени академика Н.Н.Бурденко.
Вы только посмотрите, каких юношей нам с вами присылают.
Антон Гранько.
Восемь лет.
Город Джанкой.

147.24 КБ

Красавец, а? Жених! Еще лет пять - и девиц метлой не разгонишь!
Вот тут мы подходим к самому болезненному моменту.

Эти пять лет нам с вами надо ему выкупить.
Дальше-то, я надеюсь, как по маслу пойдет, а пока история такая: летом 2009-го начались страшные головные боли. Таблеточки давали, градусничек ставили...
Потом тошнить начало. И глазик стал слегка косить.
Помчались в Симферополь.
Там нашли опухоль за тем самым левый глазиком...
Сами резать отказались - сложно, место неудобное.
Метнулись в Москву. Первую операцию в Бурденко оплатил наш "старший товарищ" - фонд "Подари Жизнь". Опухоль убрали почти всю. ПОЧТИ.
Чтобы опухолевые клетки не выросли заново, мальчику прописали несколько курсов химиотерапии, которые он прошёл у себя дома в 2010 году.

Сейчас опухоль надо ДОБИТЬ.
Бурденко берется это сделать.
Цена вопроса - 210 тысяч рублей.
А тут - мама, которая не работает, а точнее - работает круглосуточной сиделкой при своем мальчишке.
И папа - продавец. И все это в городе Джанкое.

Словом, вы понимаете.

Как обычно, зову вас заступиться за Антошку.
Соберемся в пятницу, 28 октября, в "Дровах" на Никольской?
Вот тут, В ПРОФИЛЕ СООБЩЕСТВА, есть все способы перевода денег.

И, как обычно,
akoeff: (Default)
Благодаря одному хорошему человеку сегодня мы с Димой отвезли памперсы в Дом малютки. Точнее Дима отвез, я только помогла разгрузить, равно как почти весь коллектив вышеозначенного заведения во главе с глав.врачом.


Считаем. 41 упаковка. Этого хватит на месяц. Уже передышка.
Спасибо всем, кто помогал!
akoeff: (Default)


На этот час ;для Андрюшки осталось собрать 39000 рублей.
Я еще не знаю сколько было переведено электронно, потому учитываю только то, что есть на руках.
Пожалуйста, если кто-то переводил электронно, отпишитесь о суммах в комментах. Я в прошлом посте забыла попросить. Нам бы это очень помогло, да и мама Андрея, и мы все, сможем сказать вам личное огромное спасибо!


страница Андрея на Русфонде
сделать пожертвование любым удобным для вас способом
Ну, а если вы хотите передать наличные, отпишитесь в комментах, мы договоримся как встретиться.


Спасибо Вам, что помогаете!
akoeff: (Default)



Вот, друзья мои, это Андрюшка. Ему 14 и он серьезный мужчина - футболист и рэпер. Он очень смущается, когда его фотографируют, но не потому что голова лысая, а потому что не привык к вниманию посторонних, а тут здоровая тетенька с фотоаппаратом просит улыбаться и ничего не понимает в рэперах, настолько не понимает, что не может отличить 50cent от noizeMC, конечно смешно. Не, ну кто спорит.
Андрюшка живет в Пригородном районе вместе с папой, мамой и еще тремя братьями в доме, который больше всего напомнает лачугу, в котором и одному-то тесно, не то, что шестерым. Но они не унывают, своими силами пытаются пристроить к своему жилищу еще комнату, и уже сделан подвал, который Андрей нам показывает с гордостью. И правда, есть чему гордится, надежный подвал, до верху заполненный домашними заготовками. Вот только Андрюшка братьям помогать пока не может. Из-за болезни.



До прошлой осени Андрей занимался в футбольной секции, был талантливым игроком, да и в школе не шалил и был вполне себе успевающим учеником. А потом сломал руку. На рентгене обнаружили опухоль локтевой кости. И неутешительный диагноз - саркома Юинга. За неполный год - 9 курсов высокодозной химеотерапии, с которыми парень уже справился, и положительный прогноз врачей, при неукоснительном соблюдении графика химии, осталось-то всего ничего - несколько курсов. Несколько курсов и болезнь отступит. Но это не беда, Андрюшка сильный мальчик - футболист и рэпер - вот только организм у него имеет неприятную особенность - аллергию на лекарства. И химию ему делают только на фоне сильнейших противорвотных. И вот тут беда, потому что единственного лекарства, на которое он нормально реагирует "ТРОПИНДОЛА" в больнице НЕТ.
Ну вот нет, а химию надо делать вовремя, иначе все предыдущие курсы пойдут насмарку.
Единственный шанс для Андрея - купить препарат.



Цена вопроса: 45 864 руб. Для родителей Андрюшки (папа - оператор в котельной, а мама врач "скорой помощи", которая сейчас не работает) денги неподъемные.
А вот для нас, я думаю, вполне реальные. Получится с миру по нитке, Андрюшке "тропиндол".
Если вы можете помочь Андрею, то:
страница Андрея на Русфонде
сделать пожертвование любым удобным для вас способом
Ну, а если вы хотите передать наличные, отпишитесь в комментах, мы договоримся как встретиться.
UPD. Благодаря прекрасному человеку, пожелавшему остаться неназванным сумма снизилась на 5 000р. осталось собрать 40 864 р. Для тех, кто пользуется способами оплаты на сайте, пожалуйста, отписывайтесь в комментах какие суммы, чтобы мы потом могли передать маме Ваши имена, а сами сказать Вам персональное спасибо!
akoeff: (Default)
Оригинал взят у [livejournal.com profile] manavar в Помощь пациентам Республиканской Психиатрической Больницы
Определился со сроками проведения акции. Итак 25 сентября (воскресенье) в 13:00 на площади Штыба хотел бы собрать людей, которые желают помочь РПБ.
Пациентам, как и в прошлый раз необходимо:
1. Хлеб. (в больнице всегда не хватает хлеба), но много брать не стоит. Можно взять сухарями и прочими галетами.
2. Продукты (типа печенья) с длительным сроком хранения.
3. Туалетная бумага, мыло.
4. Одежда (какую не жалко). Мужчинам, как мне сказали,пригодились бы носки.
Все, кому не безразлично, могут написать в теме.
akoeff: (Default)
Оригинал взят у [livejournal.com profile] villyberuash в Нужна помощь, нужен ТОП!
«Не жизнь, а сплошная агония». Это слова Паши Митичкина, родившегося с Муковисцидозом, и всю жизнь борющегося с этим заболеванием. А еще всю жизнь надеющегося, что когда-нибудь, изобретут, научатся, обратят внимание… История Паши, похожа на тысячи других историй больных муковисцидозом. Это постоянный прием лекарств, постоянный поиск денег на эти лекарства, потому что бесплатно они не выдаются, регулярная дыхательная гимнастика, потом, если повезет дожить, существование с кислородным концентратором, и в итоге, ранняя и мучительная смерть от удушья. У таких людей как Пашка, другое видение мира, другая система координат. Зная обо всем, что его ждет, он находил в себе силы учиться и закончить МГТУ (Мурманск) с красным дипломом, друзья нашли ему работу программистом, выполнять которую он мог дома, уже будучи «привязанным» к кислородному концентратору.

105.89 КБ

А потом стало понятно, что жить осталось недолго. Пашка задыхался. Спасти его могла только пересадка легких. Тогда даже мысль об этом он отметал сразу – нечего надеяться на невозможное. В России таких операций не делается, поехать за границу – нереально, даже случаев таких не было. Но у Паши были друзья, те, кто уже отчаянно устал терять близких людей из-за равнодушия, из-за неспособности ценить человеческую жизнь, из-за несправедливости, с которой приходится сталкиваться каждый день. Сначала деньги на трансплантацию пытались просить у государства, но 200 000 евро показалось для него слишком большой суммой. Ни один гражданин РФ не достоин такой заботы. Тогда включилась благотворительность. Собирали, что называется, всем миром. Оказывается, граждане с государством не согласны – право на жизнь и счастье имеет каждый! Тогда удалось собрать всю сумму - астрономическую по меркам благотворительных фондов.

Когда Пашка приехал в Германию, врачи были в шоке от увиденного. Изможденный, очень худой, еле-еле способный дышать Пашка улыбался. Нет, не потому что он теперь будет спасен, не потому что он живым добрался до клиники, а потому что его приезд означал одно: у больных есть шанс выжить. В Германии от Паши отказались – врачи поняли, что донорские легкие не приживутся в таком истощенном организме. Пашу надо, как минимум, откормить. Не теми крохами протеинового специального питания (обычная пища у больных муковисцидозом усваивается очень плохо), которое он с трудом благодаря, опять же, благотворительным фондам, получал в России. А нормально – употребляя ферменты с каждым завтраком, обедом и ужином. А еще нужно было убить все инфекции в организме, которых тоже был целый зоопарк. Пашу перевезли во Францию. Дорога была менее мучительной. Немецкая клиника взяла на себя ответственность за транспортировку, и опасности для жизни Паши, такой как при переезде из России, когда волонтеры ломали голову над тем, где взять реанимобиль, кто будет тащить за Пашей кислородный концентратор, без которого он не может обходиться, от машины до поезда и кто будет встречать в Германии, не было.

Паша по сей день во Франции в Струсбурге. Его готовили к операции, приводили в норму то, что было запущено в нашей стране. Большая часть собранных денег была потрачена на лечение, на жилье, на пребывание в больнице, когда Пашке становилось хуже, и требовалась срочная госпитализация. Сейчас подошла его очередь на трансплантацию, по мнению врачей, операцию можно делать, без каких-либо рисков. Как только появится подходящий донор…

104.94 КБ

Денег снова не хватает, необходимо собрать 130 000 евро! У государства снова просили помощи, надеялись, что оно не оставит своего гражданина умирать за границей без прав, без надежд. Оставило. Из последних сил подключились фонды. Неравнодушные люди, которым нет дела до правил и логики, для которых жизнь человека важнее. Средства собирают любыми способами: аукционами, продажей чего угодно, сбором мелочи. Пашка— это символ борьбы для всех больных муковисцидозом в нашей стране. Если он выживет, значит и у остальных есть надежда.

Перевести деньги для Паши можно в фонде Помоги.Орг.

Также вы можете сделать перевод на
личные реквизиты Паши.

А теперь давайте вместе выведем этот пост в топ, прошу
ПЕРЕПОСТА!


akoeff: (Default)
Иногда хочется быть миллиардером. Потому что когда вокруг тебя все держится только на людях, как на атлантах, которые подпирают обветшавшие балконы (читай больницы, дома престарелых, псих.диспансеры, мосты, кинотеатры и т.д.), или каррриатидах, которые вечно подставляют нежное плечико (голову) оным атлантам, очень хочется быть миллиардером, потому как НЕ миллиардерам на все не хватает.

Оригинал взят у [livejournal.com profile] ardnaskelaa в Собираем деньги вместе с Together.ru
Собрано 60 140 из 100 000 руб. рублей от 41 человек.
 
Акция будет проходить со 2 по 22 августа 2011 г.

Поступило первое сообщение от волонтеров, поехавших в загадочный город Каргополь-2 ремонтировать ДП. Семнадцать прекрасных дев и четверо прекрасных юношей сегодня прибыли на место, осмотрелись, оценили холодную северную погоду и, отвергнув идею палаточного лагеря, заселились в здание школы. На рынок за стройматериалами с директором ДП они поедут завтра, а сегодня решили порадовать бабушек и дедушек: подготовили и устроили концерт, подарили всем сладкие подарки, а также - осмотрели фронт работ.

Прямо под боком у маленькой придорожной серой Няндомы, что в Архангельской области, примостился необычный город, который не всегда можно найти на картах – Каргополь 2.

Второе… или первое имя – военная часть № 90534. Когда-то уютный, умный и небедный военный городок после перестройки превратился в тяжкое зрелище: город – призрак, кругом руины, а над ними царит Ленин, на обглоданном постаменте. Картина из хорошего постапокалиптического триллера, не так ли? Но это не остановило отважных наших коллег, волонтеров из группы “Старость в радость”, разыскать в Каргополе-2 дом престарелых и сделать их мир чище и ярче.
Ближе к делу. Состояние здания, в котором расположен дом престарелых, оставляет желать лучшего, необходим ремонт, хотя бы косметический – покрасить стены, побелить и грунтовать потолки, положить линолеум, установить поручни, чтобы бабушки и дедушки  могли опираться на них, когда идут по коридорам, отмыть и покрасить палаты.
С этой целью ударный отряд формирования “Старость в радость” десантируется в указанное месторасположение, разбивает укреплагерь и занимает  двухнедельную оборону на время выполнения боевого задания по ликвидацию разрухи в помещениях.
Для выполнения задания необходимы следующие боеприпасы и действия:

1. Линолеум в 5 палат (100 кв/м) примерно – 45 тысяч рублей.
2. Поручни в коридоры (91 м) примерно – 15 тысяч рублей.
3. Пять палат требуют покраски полов и стен, значит, необходима эмалевая краска на пол и акриловая на стены, грунтовка (а также кисточки, валики, растворитель и т. д. )
4. Косметический ремонт столовой — шпаклевка дыр, покраска стен, а, возможно, если найдутся люди с художественным вкусом, роспись.
5. Установка двух деревянных скамеек во дворе.

Итого: ~ 100 000 руб.
Постоянные реквизиты для сбора средств:

Webmoney:
R322402321521 — рубли
Z244924815313 — доллары

Яндекс.Деньги: 41001805226422
QIWI: 9650391734


akoeff: (Default)
Значит так, [livejournal.com profile] roks_alana задала нам всем довольно сложную, но решаемую задачу.

Имеется мальчик 17 лет по имени Сослан. Все бы ничего, но мальчик попал в аварию и сломал позвоночник. Если представите на секундочку, что вы не чувствуете своих ног, у вас болит все, и вы можете никогда не встать с постели, вы поймете, что мальчику сейчас очень не сладко.
Кроме всего прочего, мальчик попал в аварию в Южной Осетии, а потому ситуация его осложнилась до крайности.

1.больница Цхинвала НЕ может ему помочь НИЧЕМ, кроме как колоть обезболивающее. Это очень важно, но, увы, недостаточно.

2.Мальчика СРОЧНО нужно перевозить в другую клинику. СРОЧНО это значит CITO, иначе исход может стать летальным!

И тут начинается другая проблема, потому что из независимой республики Южная Осетия можно выехать только в две стороны - в Россию и в Грузию. В Тбилиси его готовы принять, но ему не дают разрешение на выезд. В Россию ехать 3 часа по очень извилистой и сложной дороге, которая не слишком хорошо скажется на мальчиковом здоровье.

Итого:

Нужно транспортировать мальчика в Бесланскую клинику, которая может оказать ему квалифицированную помощь и мальчик, возможно, не окажется инвалидом.
Машина отпадает, единственный вариант - вертолет.

Потому вопрос в студию: как можно это организовать?

И не надо говорить, что нас это не касается. И я не верю, что мы не сможем организовать такую транспортировку!
akoeff: (Default)
Оригинал взят у [livejournal.com profile] far_zaur в Нужна помощь

У 13-летнего Руслана Гагиева острый миелобластный лейкоз. В Ростове, где находится сейчас мальчик, врачи делают все возможное, чтобы его спасти. Однако, буквально несколько дней назад после мощной химиотерапии у Руслана отказало несколько внутренних органов – его перевели в отделение нейрохирургии. Для поддержания его в нормальном состоянии требуются дорогостоящее лекарство, содержащее иммуноглобулин – габриглобин, стоимостью несколько тысяч рублей за один флакон.

После того, как Руслан выйдет из кризиса, ему потребуется пересадка костного мозга, которую обещают провести в Санкт-Петербурге. Однако, до этого моменты состояние мальчика должно нормализоваться.

Всех, кто может помочь – просьба звонить дяде Руслана Казбеку Гагиеву по телефону 89627432081





Originally published at Блог Заура Фарниева. You can comment here or there.


akoeff: (Default)
Жительнице Беслана Дзбоевой Залине Аликовне 84-го года рождения срочно требуется помощь. После операции девушка не пришла в сознание и уже несколько месяцев находится в коме. Залина нуждается в помощи немецких врачей. Для сбора средств открыт расчетный счет.

Северо-Осетинское отделение Сбербанка №8632/02
ИНН 7707083893
БИК 040702660
КПП 150102001
Кор. счет 30101810600000000660
Расч. счет 30301810760006006034
Лиц. счет 42307810060340518682
Дзагкоева Мая Борисовна (мама Залины)
Тел.: 8-919-429-20-03

Деньги можно переводить и на Интернет — счета:
Яндекс: 41001386134071
Webmoney: R371460050711

Родные Залины Дзбоевой обращаются с просьбой о помощи к фамилиям Батыровых, Кусовых, Дзагкоевых, Дзбоевых, Мерденовых, Гуриевых, Басиевых и ко всем, кто может оказать посильную помощь.

Бийке

Jul. 10th, 2011 03:12 pm
akoeff: (Default)
Originally posted by [livejournal.com profile] vespro at post
Ну вот, дорогие.
Это нам не гражданка Иванова...
Тут даже имя без разбега не произнести: Кадыракун кызы Назбийке.
Короче, будем звать Бийке. Так мама зовет...

119.41 КБ


У девочки НЕ РАК.
Болячка называется тубулопатия – тяжелое заболевание почек, из-за которого из организма не выводятся токсины, а в почках образуются камни.
Когда я прочитала список УЖЕ перенесенных дитенком операций, мне стало нехорошо. В общей сложности - семь. На обеих почках. В Бишкеке наконец признали, что вылечить не могут. В Москве, в НИИ урологии обещали вылечить.
На настоящий момент цена вопроса - 250 тысяч рублей.
Мама не работает, так как живет в больницах с девочкой. Папа - таксист...

Мама пишет нам с вами: "Мы знаем, что в Москве мы приезжие, но мы думаем, что когда у людей беда – болеет и плачет от боли ребенок, а родители не в силах ему помочь – в этой ситуации людей нельзя делить на представителей разных наций и религий. Пожалуйста, помогите нам!"

Мое личное мировоззрение строится на том, что мама Бийке права.
Иначе уж совсем тошно...

Дорогие, по случаю лета, отпусков и дач, мы, наверное, не сможем собрать ВСЕГО. Но я очень прошу вас, давайте попробуем!

Жду вас в среду, 13 июля, в "Дровах" на Никольской, почти на Красной Площади, напротив ГУМа. Начиная с 19.00, и минимум - до 21.00

У нас снова работает Яндекс.
Вот ТУТ красными буковками написаны все другие способы перевода.


akoeff: (Default)
Когда-то я писала об идее мультимедийного проекта "Потерянная Осетия". Тут я попробую кратко сформулировать его основные цели.

Что такое  )

Зачем нужен проект  )

Что еще планируется, кроме карты )

Для кого будет создаватся проект и кто будет принимать участие )

Что нужно для реализации проекта?
Нужны волонтеры, готовые собирать информацию. Нужны фотографы. Но в первую очередь нужны единомышленники.

akoeff: (Default)
Originally posted by [livejournal.com profile] vespro at Гражданка Иванова...
Ну что, граждане-товарищи, давненько мы с вами не виделись...

В связи с этим, разрешите представить вам девицу с редкой для нас фамилией - Иванова. Звать - Виктория. Победа.
Краса, как видите, неземная. 9 июня красе будет три года. Происходит из Костромы.
Любит сказку про "Тримедведя", собирать пазлы и пускать и мыльные пузыри.

138.14 КБ


Больше хорошего сказать нечего, так как в глазике имеет злокачественную опухоль сетчатки – ретинобластому.

Хотя нет, хорошее, пожалуй, не исчерпано: есть метод лечения, при котором "химию" вводят не во всю трехлетнюю девицу Иванову, круша по дороге все остальные жизненно важные девицыны органы, а по специальному каналу прямо в глазик, что гораздо более эффективно и гораздо менее травматично для девиц трех лет, любящих медведей и пузыри.

Значит, выходит так: Иванова - гражданка РФ. И Родина готова оплатить ей химию. Но во всю гражданку.
А прямо в глазик - не готова. Ибо не предусмотрено.

Папа Иванов - дальнобойщик.
Мама - домохозяйка. Там есть еще старшенький с ДЦП.
И так бывает...

Одно введение препарата = 80 тысячам рублей.
Сколько потребуется - НЕ ЗНАЕМ.
Пока надо собрать на столько, на сколько сможем.

Дорогие, лето пришло, все на дачах, поэтому предлагаю собраться не в будни, а как раз в день рождения гражданки Ивановой - 9 июня, в четверг, начиная с 18.30, в "Дровах" на Никольской, почти на Красной Площади, напротив ГУМа.

Все способы перевода денег - ТУТ.



Очень вас жду, и как всегда прошу перепоста!


akoeff: (Default)
Я почти ничего не пишу по проблеме Электроцинка. Не потому что эта проблема меня не интересует, напротив, просто по Электроцинку идет довольно жесткая полемика, которая для меня не всегда ясна. То есть я не понимаю, почему город должен дышать серой только потому, что на заводе работает (а потом умирает от онкологии) 1800 человек. То есть 300 000 должны получать воздействие ради того, чтобы были накормлены 1800. Мне такая логика непонятна. А потому ЗАВТРА в 16:00 я приду на площадь возле "Октября", и хоть велосипедист из меня, как из слона балерина, я постою вместе с ребятами, которые нашли в себе мужество выступить против махины завода.


А для особо сомневающихся, взгляните на табличку внизу. Если у вас найдется хоть одно веское доказательство в пользу необходимости сохранения завода, я вас с удовольствием выслушаю.



Напомню, что мышьяк (AS) и кадмий (Cd) не встречаются в выхлопных газах автотрансорта. Оба этих элемента являются канцерогенами 1 класса опасности.

Profile

akoeff: (Default)
akoeff

November 2011

S M T W T F S
  123 45
6789 1011 12
13 1415 16 17 18 19
20 21 22 23 242526
27282930   

Syndicate

RSS Atom

Style Credit

Expand Cut Tags

No cut tags
Page generated Jul. 25th, 2017 12:44 pm
Powered by Dreamwidth Studios