Mar. 5th, 2011

akoeff: (Default)
С завтрашнего, а точнее уже с сегодняшнего дня мой ЖЖ возвращается в привычное русло лично-исторических постов. Для тех, кто следит за информацией по кинотеатру "Комсомолец" создано сообщество http://community.livejournal.com/komsomoletz_rso/, а так же группа в фэйсбуке: http://www.facebook.com/?ref=logo#!/home.php?sk=group_115027058573341&ap=1.
akoeff: (Default)
Originally posted by [livejournal.com profile] far_zaur at Чудо для маленького Марата

Originally published at Блог Заура Фарниева. You can comment here or there.

Что такое для человека среднего достатка 50 тысяч рублей? Немаленькая, в принципе, сумма, но и не очень большая. Можно, разве что, купить мебель и… Ну и все, в принципе. Но есть люди, для которых эти деньги могут сотворить чудо. Чудо для ребенка, который благодаря им сможет встать на ноги.

Марату Туаеву для этого было нужно 280 тысяч. На реабилитацию в китайской клинике. Добрые люди сократили эту сумму до 50. Теперь все в наших с вами руках. Вот письмо мамы Марата Елены.


Здравствуйте) Меня зовут Лена, и я мама маленького Маратика – самого лучшего малыша в мире) История появления на свет моего сына, вся история его маленькой жизни – полны трудностей, иногда боли, но еще самого настоящего волшебства и чудес)

Малыш родился со сложным пороком развития, перенес 3 тяжелые операции в Москве, которые спасли ему жизнь. Сейчас необходимо комплексное лечение и “ударная” реабилитация чтобы он наконец смог встать на свои ножки и побежать, как все остальные детки. Наш диагноз – врожденный сочетанный порок развития ЦНС, врожденная прогрессирующая гидроцефалия, spina bifida, менингомиелорадикулоцеле (рахишизис) пояснично-крестцовой области, аномалия Арнольда-Киари, если говорить “своими словами”, то это спинно-мозговая грыжа и гидроцефалия, как следствие – нижний вялый парапарез.


Если честно, я до последнего надеялась на чудо)))меня поддерживали почти все врачи, но видимо так было надо. Через пару недель после операции, под Рождество, я сидела в палате с малышом и плакала вспоминая прогнозы хирурга… А потом решила что буду любить его всегда и несмотря ни на что) решила научить его быть сильным) и попросила у Бога счастья для малыша – такого маленького и беззащитного, с доверчивым и очень мудрым взглядом… А когда проснулась утром увидела что Маратик чуточку шевелит ножкой – и это было СЧАСТЬЕ)))


В 2,5 месяца нам все-таки сделали вторую операцию – вентрикулоперитонеальное шунтирование, чтобы остановить прогрессирование гидроцефалии, тогда-же нам сняли диагноз “паралич” и поставили диагноз “парез” – т.е. ограничение движений, а не полное их отсутствие. Еще через 3 месяца, на консультации, наш нейрохирург сказал – делайте ВСЕ ВОЗМОЖНОЕ, чтобы “разбудить” ножки – и это слова человека, который никогда никого не обнадеживает, если нет веских оснований, но он увидел результаты и был удивлен. Улучшения были, пусть медленно, но верно, пусть с опозданием в двигательном развитии (из-за ограничения движений в ножках), но малыш растет очаровашкой, его обожают все, кто его видит, даже совершенно чужие люди умиляются глядя на забавную и всегда улыбающуюся мордашку)))


В конце лета 2010 года мы в экстренном порядке попали в больницу с дисфункцией шунта… Не описать все что я пережила в те дни, не дай Бог никому испытать такое, но, к счастью, после очередной операции все нормализовалось, и мы смогли продолжить лечение в сентябре, правда начать пришлось практически с самого начала, т.к. за это время произошел резкий скачок назад… Параллельно выяснилось, что нам срочно нужно искать другого невролога, СПЕЦИАЛИСТА, с реальным ОПЫТОМ лечения таких малышей. И он нашелся – опытный, знающий, действительно болеющий душой за своих маленьких пациентов, он и порекомендовал нам как можно быстрее начать комплексное лечение в условиях стационара, с упором на иглорефлексотерапию и массаж, чтобы не “упустить” ребенка! К тому моменту у малыша восстановились коленные рефлексы, появилась слабенькая чувствительность, и нейросонография показала, что диагноз гидроцефалия возможно близок к тому, чтобы его можно было снять!!! Это ОГРОМНЫЙ прорыв, те кто знакомы с этим – меня поймут)))


На сегодняшний день ситуация такова, что российские врачи “пасуют” перед комплексным подходом, а время идет, и чем старше ребенок, тем меньше шансов на полное восстановление. Мы уже потеряли время только потому, что врач, которая нас наблюдала на самом деле не имела достаточно опыта в лечении деток с нашим диагнозом. И все равно за этот год малыш очень многого достиг: чего-то сам, благодаря настойчивости и упорству, в чем-то помогли специалист лфк, массажа, “водный” реабилитолог, остеопат… Но этого всего не достаточно. Факт подтвержденный неврологом. И я стала искать другие возможности, клиники, врачей, и нашла – Китай. Стоимость одного 3-месячного курса лечения согласно выставленному счету – 280 тыс.рублей. Счет есть! Есть даже реквизиты клиники для безналичного расчета. Но сама я просто не в состоянии оплатить лечения (операции, год лечения и постоянных курсов реабилитации в Москве истощили все ресурсы моих родителей и родственников, я не работаю и не могу начать, потому что посвящаю малышу все свое время и силы, мы всегда много занимаемся в течении дня, а отца в жизни малыша просто нет).


У него есть шансы, я знаю, он все может, но ему так нужна помощь! Очень тяжело просить, правда… Но нам это так нужно!!! Пожалуйста, помогите моему малышу окончательно почувствовать свои ножки и сделать первые шаги!!!


Сейчас Новый год, время волшебства, я не знаю к кому мне обратиться, но я очень прошу вас сотворить маленькое, но такое большое для нас чудо и помочь одному ребенку стать счастливым!


Ведь чудес в нашей жизни было уже немало) Спасибо тебе, Господи, что не оставляешь, спасибо всем добрым людям, которые встретились нам на пути, помогли и помогают кто советом, кто добрым отношением)


Было трудно, были моменты слабости, отчаяния, иногда безысходности и невозможности что-либо изменить, особенно когда малыша пришлось снова оперировать и не раз… Я могла только молиться… И просить Его о помощи и заступлении… И умолять оставить моего мальчика со мной… Спасибо тебе!!!


Зачем я это все пишу? Не знаю… Хотелось рассказать через что прошел малыш за свою такую маленькую жизнь, показать его улыбку, от которой тают все сердца (я правда еще не встречала человека, которого малыш не расположил бы к себе с полувзгляда), сказать что несмотря на трудности он борется, пробует снова и снова, и учит меня никогда не сдаваться)))


Поэтому я здесь!


Поэтому в первый раз прошу всех небезразличных людей откликнуться и помочь “маленькому оловянному солдатику”, настоящему борцу – встать наконец на ножки. Сделать первый шаг. Или может быть просто сесть уверенно безо всякой поддержки. Не знаю. Знаю одно – чудеса всегда с нами) и делаем их мы сами) Сделайте чудо))) Разве РУКОТВОРНЫХ чудес не бывает?)) Мы Верим в то, что Этот Мир Полон Добрых и Отзывчивых Людей!!!


Сколько стоит первый неуверенный шаг малыша? Думаю он бесценен!!! Но только в Ваших силах сделать сказку былью!

Марат Туаев


Реквизиты:


Яндекс Деньги:

Номер кошелька: 41001818084082


WebMoney


рублевый R110654215584


доллары Z107838141183


евро E178997745259


Сбербанк:


Северо-Осетинское отделение 8632 СБ РФ

ИНН 7707083893

БИК 040702660

КПП 151502001

К/с 30101810600000000660

Р/с 30301810760006006034

Счет № 42307.810.3.6034.0121326

Туаева Елена Робиковна


карта Сбербанка номер карты 4276 8600 2365 7030

Телефон только для сбора денег:

+7 962 743 2219


ВТБ 24:


При переводе средств в рублях


Наименование банка получателя ВТБ 24 (ЗАО)

БИК банка получателя 044525716

ИНН Банка получателя 7710353606

КПП Банка получателя 775001001

К/с банка получателя 30101810100000000716

Получатель Туаева Елена Робиковна,

л/с 40817810227001358801 в системе «Телебанк»

Счет получателя в банке получателя 47422810800000000677


При переводе средств в долларах США

57: Beneficiary Bank SWIFT: CBGURUMM; Account with correspondent bank: 04413603; Name: VTB 24 (JSC); Address: 35 Myasnitskaya str., Moscow

56: Correspondent Bank of beneficiary’s bank: SWIFT: BKTRUS33; Name: Deutsche Bank Trust Company Americas; ABA:021001033; Address: 60, Wall Street, New York, NY, zip code 10004


59: Beneficiary: Beneficiary’s name: VTB 24 (JSC)

Beneficiary’s account: 47422840100000000677


70: Payment details: Beneficiary’s account: 40817840627001287089

Beneficiary’s name: Tuaeva Elena Robikovna

Детали платежа


При переводе средств в евро

57: Beneficiary Bank: SWIFT: CBGURUMM; Account with correspondent bank: 100947525200; Name: VTB 24 (JSC); Address: 35 Myasnitskaya str., Moscow

56: Correspondent Bank of beneficiary’s bank: SWIFT: OWHBDEFF; National ID: 50320000; Name: VTB Bank (Deutschland) AG; Address: WALTER-KOLB-STR. 13, Frankfurt am Main, zip code: 60594


59: Beneficiary: Beneficiary’s name: VTB 24 (JSC)

Beneficiary’s account: 47422978700000000677


70: Payment details: Beneficiary’s account: 40817978827001283739

Beneficiary’s name: Tuaeva Elena Robikovna


Для тех, кто хочет лично передать деньги маме Марата – ее номер 89194201060


С 14 по 20 марта она с Маратом будет в Москве. Там с ней можно будет связаться по этому телефону 89154044473


Если вы хотите передать теньги через меня или Сослана Плиева – работает обычная схема. Деньги можно занести на 15 Регион или на Зебру.




Profile

akoeff: (Default)
akoeff

November 2011

S M T W T F S
  123 45
6789 1011 12
13 1415 16 17 18 19
20 21 22 23 242526
27282930   

Style Credit

Expand Cut Tags

No cut tags
Page generated Sep. 23rd, 2017 07:47 pm
Powered by Dreamwidth Studios